铜、铁、锌-氟尿嘧啶配合物合成及其对肿瘤细胞增殖的抑制
周轶平1; 陈元晓2; 周云3; 石中正4; 罗敏1; 钟文远5; 陈英杰4
2014-09-17
发表期刊中国组织工程研究
ISSN2095-4344
卷号18期号:39页码:6309-6315
摘要背景:有机抗癌药与金属盐形成配合物后会形成新的结构或改变离子浓度,因此改变二者的毒性与活性而产生协同作用。目的:寻求高效低毒的新型金属-氟尿嘧啶配合物抗肿瘤药物。方法:以铜、铁、锌盐和氟尿嘧啶为原料,合成了4种配合物,分别为[Cu(5-Fu)2Cl2],[Cu(5-Fu)2(NO3)2],[Fe(5-Fu)3]SO4和[Zn(5-Fu)2Cl2]。用元素分析和质谱法分析配合物的化学结构。分别以4种配合物溶液、4种盐溶液、顺铂、氟尿嘧啶培养人白血病细胞株K562与人结肠癌细胞株HCT-116,改良MTT法测试细胞增殖。结果与结论:配合物的元素分析及摩尔电导数据初步确定了配合物的化学式,质谱结果进一步证明氟尿嘧啶确实与金属离子Cu2+、Fe2+、Zn2+配位。在0.1-100 mg/L质量浓度范围内,4种配合物对K562和HCT-116细胞增殖均有不同程度的抑制作用,4种配合物对K562和HCT-116细胞增殖的IC50值均低于氟尿嘧啶组,其细胞毒活性是氟尿嘧啶的1.5-7.8倍。表明铜盐、锌盐、铁盐与氟尿嘧啶形成配合物后有协同抑制肿瘤组织细胞增殖的作用。
关键词氟尿嘧啶 细胞系 肿瘤 细胞增殖 生物材料 材料相容性 铜、铁、锌-氟尿嘧啶配合物 合成 肿瘤细胞 增殖抑制 国家自然科学基金
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收录类别CSCD
语种中文
资助项目云南省应用基础研究计划项目(2011FZ098);云南省天然药物药理重点实验室开放基金(20130G11,2013G012);云南省教育厅科学研究基金(2012Y010,2014Z060);国家自然科学基金(31101616,31160425)~~
原始文献类型学术期刊
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.library.ouchn.edu.cn/handle/39V7QQFX/73029
专题国家开放大学云南分部
作者单位1.昆明医科大学药学院暨云南省天然药物药理重点实验室;
2.昆明医科大学生物学教研室;
3.云南省广播电视大学化学系;
4.昆明医科大学解剖学教研室;
5.昆明学院化学系
推荐引用方式
GB/T 7714
周轶平,陈元晓,周云,等. 铜、铁、锌-氟尿嘧啶配合物合成及其对肿瘤细胞增殖的抑制[J]. 中国组织工程研究,2014,18(39):6309-6315.
APA 周轶平.,陈元晓.,周云.,石中正.,罗敏.,...&陈英杰.(2014).铜、铁、锌-氟尿嘧啶配合物合成及其对肿瘤细胞增殖的抑制.中国组织工程研究,18(39),6309-6315.
MLA 周轶平,et al."铜、铁、锌-氟尿嘧啶配合物合成及其对肿瘤细胞增殖的抑制".中国组织工程研究 18.39(2014):6309-6315.
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