| 铁-氟尿嘧啶配合物抗肿瘤活性研究 | |
| 杜馨娥1; 周云2; 陈英杰3; 施敏1; 钟文远4; 周轶平1 | |
| 2017-02-15 | |
| 发表期刊 | 大理大学学报
 |
| ISSN | 2096-2266 |
| 卷号 | 2期号:02页码:11-19 |
| 摘要 | 目的:探讨铁-氟尿嘧啶配合物的抗肿瘤活性和对人胃癌细胞凋亡的影响。方法:采用MTT法检测配合物及其配体对K562、HCT-116、SGC-7901、MCF-7和HEPG-2细胞的增殖抑制作用;Hoechst 33342/PI双染法和流式细胞术检测对人胃癌细胞凋亡的影响;RT-q PCR检测对Caspase-3、Bax、Bcl-2基因表达的影响。结果:配合物作用5株细胞后的IC50值分别为7.8×10-5、5.4×10-5、3.5×10-5、1.1×10-4和2.2×10-5mol/L,能明显抑制细胞的增殖。配合物以10-5mol/L浓度作用SGC-7901细胞36 h后,凋亡率为9.8%,能明显促进SGC-7901细胞凋亡(P<0.01),作用强于其配体5-Fu和Phen(P<0.01);使凋亡相关基因Caspase-3表达上调至4.9(P<0.01);Bcl-2表达下调至0.2(P<0.01)。结论:铁-氟尿嘧啶配合物具有良好的体外抗肿瘤活性,其发挥抗肿瘤作用可能与诱导肿瘤细胞凋亡有关,而其诱导凋亡的作用可能与Caspase-3基因上调和Bcl-2基因下调有关。 |
| 关键词 | 铁-氟尿嘧啶配合物 细胞毒活性 凋亡 |
| URL | 查看原文 |
| 语种 | 中文 |
| 资助项目 | 云南省科技厅-昆明医科大学应用基础研究联合专项资助项目(2014FB011);云南省教育厅科学研究基金资助项目(2014Z060) |
| 原始文献类型 | 学术期刊 |
| 文献类型 | 期刊论文 |
| 条目标识符 | http://ir.library.ouchn.edu.cn/handle/39V7QQFX/138402 |
| 专题 | 国家开放大学云南分部 |
| 作者单位 | 1.昆明医科大学药学院; 2.云南开放大学化学学院; 3.昆明医科大学基础医学院; 4.昆明学院化学系 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 杜馨娥,周云,陈英杰,等. 铁-氟尿嘧啶配合物抗肿瘤活性研究[J]. 大理大学学报,2017,2(02):11-19. |
| APA | 杜馨娥,周云,陈英杰,施敏,钟文远,&周轶平.(2017).铁-氟尿嘧啶配合物抗肿瘤活性研究.大理大学学报,2(02),11-19. |
| MLA | 杜馨娥,et al."铁-氟尿嘧啶配合物抗肿瘤活性研究".大理大学学报 2.02(2017):11-19. |
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