基于荧光定量PCR技术定量检测大肠杆菌O157:H7的方法
彭双; 王一明; 宋丹; 周贝贝; 魏翠兰
2021-08-03
原始专利权人江苏开放大学(江苏城市职业学院)
授权国家中国
摘要本发明提供基于荧光定量PCR技术定量检测大肠杆菌O157:H7的方法,该方法包括:(1)提取样本的微生物基因组DNA;(2)将所述基因组DNA放入PCR反应管中,并向管中加入正向引物、反向引物、SYBR Green Reaction Mix、ROX和无菌水,对标准对照液和待测样品同时进行PCR扩增和熔解曲线测定,获得大肠杆菌O157:H7实时定量PCR的Ct值,根据标准对照液的Ct值和拷贝数拟合的标准曲线,即可定量检测大肠杆菌O157:H7。本发明稳定性良好、灵敏度高、特异性强,与土壤和粪便中的其他细菌无交叉反应,能够在1.5小时之内对土壤和畜禽粪便中大肠杆菌O157:H7进行定量检测。
申请日期2021-03-18
语种中文
专利状态撤回-主动撤回
申请号CN202110291647.4
公开(公告)号CN113201585A
IPC 分类号C12Q1/6851 ; C12Q1/689 ; C12Q1/10 ; C12Q1/06 ; C12N15/11
专利代理人曹翠珍
代理机构南京经纬专利商标代理有限公司
CPC分类号C12Q1/6851 ; C12Q1/689 ; C12Q2531/113 ; C12Q2563/107 ; C12Q2545/114
专利类型发明申请
文献类型专利
条目标识符http://ir.library.ouchn.edu.cn/handle/39V7QQFX/164068
专题国家开放大学江苏分部
作者单位江苏开放大学(江苏城市职业学院)
第一作者单位国家开放大学江苏分部
推荐引用方式
GB/T 7714
彭双,王一明,宋丹,等. 基于荧光定量PCR技术定量检测大肠杆菌O157:H7的方法[P]. 2021-08-03.
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