一种吡拉西坦共晶及其制备方法
陈晓春; 朱丽
2019-05-24
原始专利权人云南开放大学
授权国家中国
摘要本发明涉及药物材料领域,公开了一种吡拉西坦共晶,选用吡拉西坦和龙胆酸合成共晶,分子式为C6H10N2O2·C7H6O4,分子量为296,其晶体结构是龙胆酸与羧基相邻的酚羟基的O原子作为氢键接受体,吡拉西坦氨基上的N原子作为氢键给予体形成分子间双键;龙胆酸羧基上的双键O原子作为氢键接受体,相邻酚羟基上的O原子作为氢键给予体形成分子内氢键,共同构成共晶的基本单元;晶体为c2/c,单斜晶系,晶胞参数为Z=8。该药物共晶在溶出度和稳定性方面与原料药吡拉西坦相比有很大的改善。
申请日期2019-01-25
语种中文
专利状态驳回
申请号CN201910071056.9
公开(公告)号CN109796393A
IPC 分类号C07D207/27 ; C07C51/43 ; C07C65/03
专利代理人汤东凤
代理机构北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙)
专利类型发明申请
文献类型专利
条目标识符http://ir.library.ouchn.edu.cn/handle/39V7QQFX/165605
专题国家开放大学云南分部
作者单位云南开放大学
第一作者单位国家开放大学云南分部
推荐引用方式
GB/T 7714
陈晓春,朱丽. 一种吡拉西坦共晶及其制备方法[P]. 2019-05-24.
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