CYP2C19基因多态性对健康受试者伏立康唑药动学影响的系统评价

	CYP2C19基因多态性对健康受试者伏立康唑药动学影响的系统评价
	李晓菲 1,2; 于彩媛1,3 ; 牛天巍 1,5; 陈恳 1,6; 唐惠林 1
	2015-09-17
会议名称	第五届全国治疗药物监测学术年会
会议录名称	第五届全国治疗药物监测学术年会论文汇编
页码	1
会议地点	中国北京
摘要	目的:系统评价CYP2C19基因多态性对健康受试者伏立康唑药动学的影响。方法:计算机检索相关的电子数据库纳入有关CYP2C19基因多态性与伏立康唑药动学相关性的研究,检索时间从建库至2015年2月。将CYP2C19的表型分为超快代谢型（UM）,快代谢型（EM）,中间代谢型（HEM）和慢代谢型（PM）按纳入排除标准筛选文献,提取资料并评价文献质量,用RevMan5.0软件进行Meta分析。结果:纳入9项在健康人群中的研究,其中英文8篇,中文1篇。Meta分析结果表明,CYP2C19基因多态性可显著影响伏立康唑药动学参数,特别是对曲线下面积（AUC）（PM>HEM>EM>UM）和清除率（CL）（EM>HEM>PM）的影响。此外,CYP2C19基因多态性可影响峰浓度（Cmax）（PM>HEM,EM>UM）、半衰期（T1/2）（PM>EM,PM>HEM）和达峰时间（Tmax）（PM>EM、HEM>EM）。结论:在健康人群中,伏立康唑药动学与CYP2C19基因多态性显著相关。由于健康人群与患者人群可能存在差异,需在患者人群中进一步验证CYP2C19基因型对伏立康唑药动学和药效学的影响。
关键词	伏立康唑细胞色素P4502C19 药动学基因多态性
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语种	中文
原始文献类型	会议
会议类型	中国会议
文献类型	会议论文
条目标识符	http://ir.library.ouchn.edu.cn/handle/39V7QQFX/3854
专题	国家开放大学总部_农林医药教学部_医药学院
作者单位	1.北京大学第三医院药剂科; 2.哈尔滨医科大学附属一院; 3.国家开放大学; 4.新疆医科大学第一附属医院药物临床试验机构; 5.吉林大学中日联谊医院药学部; 6.北京大学医学部药学院药事管理与临床药学系
推荐引用方式 GB/T 7714	李晓菲,于彩媛,牛天巍,等. CYP2C19基因多态性对健康受试者伏立康唑药动学影响的系统评价[C],2015:1.