白鸡冠茶树CsPPH基因全长cDNA克隆与表达分析 | |
周喆1,2,3; 陈志丹2,3,4; 吴全金5; 徐一岚4; 孙威江1,2,3,4 | |
2020-01-19 | |
发表期刊 | 茶叶科学
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ISSN | 1000-369X |
卷号 | 40期号:01页码:39-50 |
摘要 | 脱镁叶绿素酶(Pheophytinase,PPH)是叶绿素降解过程中的一个关键酶,它能使脱镁叶绿素a转化为脱镁叶绿酸a,脱镁叶绿酸a是叶绿素降解途径中最后一个保持植物绿色的产物,被认为是叶片衰老和黄化的关键步骤。以新梢白化茶树白鸡冠叶片为材料,克隆获得CsPPH基因cDNA的全长序列(登录号:MK359094),并对其进行生物信息学分析。结果表明,CsPPH全长为1 298 bp,包含的ORF序列为1 241 bp,编码413个氨基酸。序列分析表明,该基因编码的蛋白质为稳定疏水蛋白,其预测分子量为45 741.50 Da,理论等电点为6.12。预测该基因主要定位于叶绿体中。qRT-PCR结果显示,遮荫抑制白鸡冠叶片CsPPH的表达,叶绿素升高,叶色变绿;光照促进白鸡冠叶片CsPPH的表达,叶绿素降解,导致叶片白化。 |
关键词 | 茶树白化 PPH基因 克隆 生物信息学分析 |
DOI | 10.13305/j.cnki.jts.20200117.007 |
URL | 查看原文 |
收录类别 | 北大核心 ; CSCD |
语种 | 中文 |
资助项目 | 国家自然科学基金项目(31770732);农业农村部资助项目——福建省安溪县现代农业产业园建设(KMD18003A);2017年福建省科技计划项目(2017N3012) |
原始文献类型 | 学术期刊 |
文献类型 | 期刊论文 |
条目标识符 | http://ir.library.ouchn.edu.cn/handle/39V7QQFX/50993 |
专题 | 国家开放大学福建分部 |
通讯作者 | 孙威江 |
作者单位 | 1.福建农林大学园艺学院; 2.安溪县现代农业产业协同创新中心; 3.福建省茶叶工程技术研究中心; 4.福建农林大学安溪茶学院; 5.福建广播电视大学财经与管理系 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 周喆,陈志丹,吴全金,等. 白鸡冠茶树CsPPH基因全长cDNA克隆与表达分析[J]. 茶叶科学,2020,40(01):39-50. |
APA | 周喆,陈志丹,吴全金,徐一岚,&孙威江.(2020).白鸡冠茶树CsPPH基因全长cDNA克隆与表达分析.茶叶科学,40(01),39-50. |
MLA | 周喆,et al."白鸡冠茶树CsPPH基因全长cDNA克隆与表达分析".茶叶科学 40.01(2020):39-50. |
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