白鸡冠茶树CsPPH基因全长cDNA克隆与表达分析
周喆1,2,3; 陈志丹2,3,4; 吴全金5; 徐一岚4; 孙威江1,2,3,4
2020-01-19
发表期刊茶叶科学
ISSN1000-369X
卷号40期号:01页码:39-50
摘要脱镁叶绿素酶(Pheophytinase,PPH)是叶绿素降解过程中的一个关键酶,它能使脱镁叶绿素a转化为脱镁叶绿酸a,脱镁叶绿酸a是叶绿素降解途径中最后一个保持植物绿色的产物,被认为是叶片衰老和黄化的关键步骤。以新梢白化茶树白鸡冠叶片为材料,克隆获得CsPPH基因cDNA的全长序列(登录号:MK359094),并对其进行生物信息学分析。结果表明,CsPPH全长为1 298 bp,包含的ORF序列为1 241 bp,编码413个氨基酸。序列分析表明,该基因编码的蛋白质为稳定疏水蛋白,其预测分子量为45 741.50 Da,理论等电点为6.12。预测该基因主要定位于叶绿体中。qRT-PCR结果显示,遮荫抑制白鸡冠叶片CsPPH的表达,叶绿素升高,叶色变绿;光照促进白鸡冠叶片CsPPH的表达,叶绿素降解,导致叶片白化。
关键词茶树白化 PPH基因 克隆 生物信息学分析
DOI10.13305/j.cnki.jts.20200117.007
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收录类别北大核心 ; CSCD
语种中文
资助项目国家自然科学基金项目(31770732);农业农村部资助项目——福建省安溪县现代农业产业园建设(KMD18003A);2017年福建省科技计划项目(2017N3012)
原始文献类型学术期刊
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.library.ouchn.edu.cn/handle/39V7QQFX/50993
专题国家开放大学福建分部
通讯作者孙威江
作者单位1.福建农林大学园艺学院;
2.安溪县现代农业产业协同创新中心;
3.福建省茶叶工程技术研究中心;
4.福建农林大学安溪茶学院;
5.福建广播电视大学财经与管理系
推荐引用方式
GB/T 7714
周喆,陈志丹,吴全金,等. 白鸡冠茶树CsPPH基因全长cDNA克隆与表达分析[J]. 茶叶科学,2020,40(01):39-50.
APA 周喆,陈志丹,吴全金,徐一岚,&孙威江.(2020).白鸡冠茶树CsPPH基因全长cDNA克隆与表达分析.茶叶科学,40(01),39-50.
MLA 周喆,et al."白鸡冠茶树CsPPH基因全长cDNA克隆与表达分析".茶叶科学 40.01(2020):39-50.
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